Hola! Sólo comentar que en el tema 4.2 (Ewing infantil) está duplicada la información sobre el tratamiento y no aparecen datos finales sobre pronóstico y supervivencia (supongo un error al subirlo). Un saludo.
Buenas noches, Eva
Efectivamente nos hemos equivocado. Perdón y gracias por darte cuenta y avisarnos.
Ahora mismo damos instrucciones para corregirlo, aunque aprovecho para adelantar por aquí el apartado del pronóstico.
11. PRONÓSTICO
11.1. Factores pronósticos8: Presencia de metástasis (el factor más importante), localización (peor si en esqueleto axial), volumen tumoral (peor si volumen mayor de 100 ml), edad (peor en pacientes de más edad), sexo (mejor pronóstico en las niñas), LDH sérica (peor si más elevada) y factores biológicos (sobreexpresión de proteína p53, expresión de ki67, pérdida de 16q y expresión alta de glutatión S-transferasa microsómica, enzima relacionada con la resistencia a la doxorrubicina, son factores de mal pronóstico).
11.2. Recidivas: La recidiva del sarcoma de Ewing es más frecuente 2 años después del diagnóstico. En caso de recidiva la mediana de supervivencia se sitúa en torno a los 17 meses y son excepcionales los supervivientes a largo plazo (< 20%).
11.3. Metástasis: El 25% de los pacientes presentan metástasis al diagnóstico. Lo más habitual es que sean pulmonares, seguido de metástasis óseas.
11.4. Supervivencia: Las tasas actuales de supervivencia en el sarcoma de Ewing se estiman en un 65-70%. En caso de enfermedad metastásica la supervivencia global a los 5 años disminuye al 20%.
Un saludo
Luis Ramos